
Documente su propio manual de
calidad y procedimientos
El presente manual de calidad de cumplimiento ISO 17025 se diseñó de tal forma que también cumple con los requisitos de ISO 9001:2000. Comprende 22 procedimientos adjuntos y 31 formularios que se pueden diseñar según cada necesidad específica. También le enviaremos enlaces de descarga para un software de incertidumbre en la medición gratuito. Este software le ayudará a calcular y analizar la incertidumbre en la medición que incorpora el concepto y los métodos presentados en la Guía de la Organización Internacional de Estandarización a la Expresión de Incertidumbre en la Medición (GIM).

Vea
aquí la presentación del manual ISO 17025
ISO 17025
ISO 17025 –Los
Requerimientos Generales para la Competencia de Laboratorios de Calibración y
Ensayo se publicó por ISO en diciembre de 1999 y se revisó en mayo de 2005. Es
el resultado de la asociación entre La Organización Internacional de Normas y
La Comisión Electrotécnica Internacional. La norma reemplaza la Guía ISO 25 y
EN 45001 y toma en consideración la experiencia de operaciones que se obtuvo
desde que se publicaron las normas anteriores.
ISO
17025 se desarrolló para guiar a los laboratorios en la administración de
calidad y requerimientos técnicos para un adecuado funcionamiento. La presente
norma cumple con los requerimientos técnicos de la ISO 9000. Por lo tanto, toda
organización que cumple con los requerimientos de ISO 17025 también cumple con
los requerimientos de ISO 9000, pero no del modo inverso.
Mientras que los requerimientos de la ISO son genéricos y se pueden aplicar a
todo tipo de organización, los requerimientos de la ISO 17025 son específicos
para los laboratorios de ensayo y calibración. La norma trata
temas tales como: la competencia técnica del personal, la conducta ética
del personal, la utilización de ensayos bien definidos y procedimientos de
calibración, participación en ensayos de pericia y contenidos de informes de
ensayos y certificados.
Otro motivo para el desarrollo de la norma es el de armonizar la acreditación de los laboratorios y aceptación de la información de ensayo en todo e mundo. Todos los países que participen deberán aceptar los resultados de los ensayos realizados por los miembros acreditados de estos otros países.
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